Метода припреме стабилизатора светлости ометаног амина и интермедијера
БРОЈ ПАТЕНТА: ЗЛ201710408973.2
АПСТРАКТАН
Метода припреме ометаног амина светлосног стабилизатора Н,Н'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-Н,Н'-диуронског алкил диамина је следећа: 4-формамид-2,2 ,6,6-тетраметилпиперидин и дибромотан су мешани рефлуксом и катализатором 1-24х, и одмах је полако додавана вода.Производ је добијен после мешања, хлађења, прања, филтрирања и сушења.
Међу њима, метода припреме интермедијера 4-формамид-2,2,6,6-тетраметилпиперидина је: 2,2,6,6-тетраметилпиперидин, формамид, катализатор Луисове киселине, везивни алкални агенс, стављени су у реакцију загревања под атмосферским притисак 1-24х.Производ се добија након мешања, хлађења, прања, филтрирања и сушења.
Процес синтезе према проналаску је једноставан и лак за руковање, а накнадни третман је погодан;потребне сировине, катализаторе и раствараче је лако добити.Цео процес је у складу са економским принципима, безбедан и еколошки прихватљив, а принос производа је висок.
Метода припреме ултраљубичастог апсорбера ометаног амина
БРОЈ ПАТЕНТА: ЗЛ201910576883.3
АПСТРАКТАН
Проналазак открива методу припреме блокираног амин ув апсорбера: помешати малонску киселину и пентаметилпиперидол, додати толуен као растварач, додати катализатор и реаговати на 100℃-110℃ током 6х.Реакција је заустављена када је садржај малонске киселине био мањи од 1%.Спустите температуру на 50℃, додајте дејонизовану воду, мешајте 30 минута, затим додајте довољну количину циклохексана са анисалдехидом, промешајте и растворите, додајте пиперидин и сирћетну киселину, загрејте до 70℃-80℃ за реакцију и одвојите насталу воду у процесу реакције.Реакција је заустављена када је садржај анисалдехида био мањи од 1% у течној фази.Реакциони раствор је охлађен на 5°Ц и мешан 1 х док се чврста супстанца потпуно не одвоји.После филтрације, реакција је пречишћена са 3 пута већом количином етанола и добијен је производ.
Температура ометаног амина ув апсорбера у процесу припреме није виша од 110℃;прилагођавање реакције је благо;процес реакције је лако контролисати;а чистоћа производа је висока;Систем ране реакције није осетљив на воду и треба да испусти воду из система само када је реакција близу завршетка, што штеди процес рада.
Производ и начин припреме мулти-ефикасног тиетар бисфенол акрилатног антиоксиданса
БРОЈ ПАТЕНТА: ЗЛ201910569404.5
АПСТРАКТАН
Молекули фенол акрилата са више ефеката антиоксиданса садрже и главне од отежаних фенолних антиоксидативних функционалних група, помоћне антиоксидансе, тиоетарску везу и функцију слободних радикала који хватају угљеник у структури акрилног фенолног естра, што доводи до синкретичног троструког ефекта у производњи и употреби полимерних материјала.Ово би боље заштитило полимерне материјале, избегло производе разградње и старења, решило лоше перформансе када се антиоксиданс са једном функцијом користи на полимерним материјалима.У међувремену, одговарајућа температура реакције процеса припреме и потрошња енергије су ниски, а филтрација нуспроизвода се може уклонити без отпадне воде и растварача за рециклажу, тако да је поступак еколошки прихватљив.
Метода припреме за помоћну пластику пентаеритритола високе чистоће
БРОЈ ПАТЕНТА: 201910447473.9
АПСТРАКТАН
Проналазак открива методу припреме помоћне супстанце пентаеритритола високе чистоће, у којој су кораци следећи: мешати функционалне компоненте и пентаеритритол, загревати до 100-150℃ и мешати 15 мин;додати диоктил калај оксид, загрејати на 170-190℃ након прочишћавања азотом, наставити реакцију док се садржај производа детекције течне фазе више не повећава;спустите температуру на 150 ℃, додајте ксилен, наставите да снижавате температуру на 100 ℃, затим додајте водени раствор нискомолекуларне монске киселине, мешајте на 100 ℃ 1 х, спустите на собну температуру;додати метанол, мешати 3-5 х, и чврсти груби производ је филтриран да би се добио чист производ након рекристализације са толуеном.
Након што је реакција завршена, нискомолекуларна монска киселина је додата директно у реактант да би се извршила реакција естерификације са замењивим и трисупституисаним нечистоћама у реактанту, тако да се нечистоће растворе и одвоје од производа.Метода не захтева употребу велике количине растварача и вишеструких операција рекристализације и има добар ефекат уклањања нечистоћа.
Метода припреме 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дихидроинден [1,2-б] флуорена
БРОЈ ПАТЕНТА: ЗЛ201610332457.1
АПСТРАКТАН
Проналазак открива методу припреме 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дихидроинден [1,2-б] флуорена.
Метода укључује: реакцију купловања: метил о-бромобензоат је спојен са 9,9-диметил су-2-борном киселином да би се добила једињења као што је приказано у формули М-1;Реакција додавања: једињење приказано у формули М-1 се додаје са метил магнезијум бромидом, а затим се хидролизује да би се формирало једињење приказано у формули М-2;Реакција циклизације: у присуству киселине, једињење приказано у формули М-2 је циклизовано и трансформисано у 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дихидроинден [1,2-б] флуорен као што је приказано у формули М .
Према методу припреме проналаска, поступак је једноставан и лак за руковање;Потребне сировине су лако доступне по ниској цени;Принос је 77 ~ 88%, погодан за производњу великих размера.
